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O câncer é uma doença multifatorial, na qual, inúmeros fatores estão envolvidos em seu desenvolvimento. Alguns casos estão relacionados com a herança genética, mas a grande maioria são esporádicos, ou seja, são decorrentes de mutações somáticas no tecido, principalmente em oncogenes e genes supressores de tumor. A detecção das alterações genéticas implicadas no desenvolvimento do câncer é de extrema importância para o conhecimento de sua biologia, bem como para a identificação de alvos moleculares específicos.
1. Acúmulo progressivo das mutações somáticas na carcinogênese
2. Papel dos hormônios esteroídicos na proliferação neoplásica.
3. Agentes virais: modelos do carcinoma de cervix uterina e do hepatocarcinoma.
4. Agentes diferenciadores nas neoplasias.
5. Alterações da adesão celular determinadas pela transformação neoplásica.
6. Susceptibilidade genética às neoplasias. Epidemiologia molecular.
7. Dinâmica das populações celulares em câncer.
Abordar e discutir as principais alterações genéticas observadas nos tumores e as possíveis aplicações de marcadores moleculares na prevenção, diagnóstico e tratamento do câncer.